5.2.52(4). форма и порядок выдачи медицинской организацией документа об изменении пола (пп. 5.2.52(4) введен Постановлением Правительства РФ от 06.09.2014 N 913).


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
Документ предоставлен
КонсультантПлюс



ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 19 июня 2012 г. N 608


ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ

О МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


Список изменяющих
документов

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 15.04.2013
N 342
,

от 29.04.2013
N 381
͕ от 21.05.2013
N 428
͕ от 09.
08.2013
N 685
,

от 02.11.2013
N 988
͕ от 18.03.2014
N 200
͕ от 23.06.2014
N 581
,

от 16.07.2014
N 666
͕ от 06.09.2014
N 913

(ред. 03.06.2015)͕

от 27.12.2014
N 1581
͕ от 14.03.2015
N 232
͕ от 03.06.2015
N 536
,

от 25.12.2015
N 1435
͕ от

24.02.2016
N 131
͕ от 28.06.2016
N 597
,

от 01.07.2016
N 616
͕ от 16.08.2016
N 800
͕ от 29.11.2016
N 1258
,

от 02.02.2017
N 124
͕ от 07.08.2017
N 944
͕ от 05.09.2017
N 1071
,

от 25.09.2017
N 1159
͕ от 14.12.2017
N 1551
)


Правительство Российской Федерации постановляет͗

1. Утвердить прилагаемое
Положение

о Министерстве здравоохранения Российской
Федерации.

2. Установить͕ что
подпункты 5.2.68

и
5.2.70

Положения о Министерстве здравоохранения
Российской Федерации͕ утвержденного настоящим постановлением͕ вступают в силу с 1 июля
2012 г.


Председатель Правительства

Российской Федерации

Д.МЕДВЕДЕВ






Утверждено

постановлением
Правительства

Российской Федерации

от 19 июня 2012 г. N 608


ПОЛОЖЕНИЕ

О МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


Список изменяющих документов

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 15.04.2013
N 342
,

от 29.04.2013
N 381
͕ от 21.05.2013
N 428
͕ от 09.08.2013
N 685
,

от 02.11.2013
N 988
͕ от 18.03.2014
N 200
͕ от 23.06.2014
N 581
,

от 16.07.2014
N 666
͕ от 06.09.2014
N 913

(ред. 03.06.2015)͕

от 27.12.2014
N 1581
͕ от 14
.03.2015
N 232
͕ от 03.06.2015
N 536
,

от 25.12.2015
N 1435
͕ от 24.02.2016
N 131
͕ от 28.06.2016
N 597
,

от 01.07.201
6
N 616
͕ от 16.08.2016
N 800
͕ от 29.11.2016
N 1258
,

от 02.02.2017
N 124
͕ от 07.08.2017
N 944
͕ от 05.09.2017
N 1071
,

от 25.09.2017
N 1159
͕ от 14.12.2017
N 1551
)


I. Общие положения


1. Министерство здравоохранения Российской
Федерации (Минздрав России) является
федеральным органом исполнительной власти͕ осуществляющим функции по выработке и
реализации государственной политики и нормативно
-
правовому регулированию в сфере
здравоохранения͕ обязательного медицинского страхования͕
обращения лекарственных средств
для медицинского применения͕ включая вопросы организации профилактики заболеваний͕ в том
числе инфекционных заболеваний и СПИДа͕ медицинской помощи͕ медицинской реабилитации и
медицинских экспертиз (за исключением медико
-
соц
иальной экспертизы и военно
-
врачебной
экспертизы)͕ фармацевтической деятельности͕ включая обеспечение качества͕ эффективности и
безопасности лекарственных средств для медицинского применения͕ обращения медицинских
изделий͕ санитарно
-
эпидемиологического бла
гополучия населения (за исключением разработки
и утверждения государственных санитарно
-
эпидемиологических правил и гигиенических
нормативов)͕ медико
-
санитарного обеспечения работников отдельных отраслей экономики с
особо опасными условиями труда͕ медико
-
би
ологической оценки воздействия на организм
человека особо опасных факторов физической и химической природы͕ курортного дела͕ а также
по управлению государственным имуществом и оказанию государственных услуг в сфере
здравоохранения͕ включая оказание медицин
ской помощи͕ внедрение современных
медицинских технологий͕ новых методов профилактики͕ диагностики͕ лечения и реабилитации͕
проведение судебно
-
медицинских и судебно
-
психиатрических экспертиз͕ организацию среднего
профессионального͕ высшего и дополнительног
о профессионального медицинского и
фармацевтического образования и предоставление услуг в области курортного дела.

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 21.05.2013
N 428
͕ от 02.11.2013
N 988
)

2. Министерство здравоохранения Российской Федерации о
существляет координацию и
контроль деятельности находящихся в его ведении Федеральной
службы

по надзору в сфере
здравоохранения͕ Феде
рального медико
-
биологического
агентства
͕ федеральных
государственных учреждений и федеральных государственных унитарных пред
приятий͕ а также
координацию деятельности Федерального
фонда

обязательного медицинского страхования.

3. Министерство здравоох
ранения Российской Федерации руководствуется в своей
деятельности
Конституцией

Российской Федерации͕ федеральными конституционными законами͕
федеральны
ми законами͕ актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской
Федерации͕ международными договорами Российской Федерации͕ а также настоящим
Положением.

4. Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет свою деятельность
непо
средственно и через подведомственные Министерству организации во взаимодействии с
другими федеральными органами исполнительной власти͕ органами исполнительной власти
субъектов Российской Федерации͕ органами местного самоуправления͕ общественными
объединени
ями и иными организациями.


II. Полномочия


5. Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет следующие
полномочия͗

5.1. вносит в Правительство Российской Федерации проекты федеральных законов͕
нормативных правовых актов Президента Российск
ой Федерации и Правительства Российской
Федерации и другие документы͕ по которым требуется решение Правительства Российской
Федерации͕ по вопросам͕ относящимся к установленной сфере деятельности Министерства и к
сферам деятельности подведомственных ему фед
еральной службы и федерального агентства͕ а
также проект ежегодного плана работы и прогнозные показатели деятельности Министерства͖

5.2. на основании и во исполнение
Конституции

Российской Федерации͕ федеральных
конституционных законов͕ федеральных законов͕ актов Президента Российской Федерации и
Правительства Российской Федерации Министерство самостоятельно принимает следующие
нормативные правовые акты͗

5.2.1. положения о территориальных органах федеральной службы и федерального
агентства͕ подведомственных Министерству͖

5.2.2. квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам и
номенклатура специальностей в сфере͕ отнесенной к
компетенции Министерства͖

5.2.3.
номенклатура

медицинских услуг͖

5.2.4.
номенклатура

медицинских организаций͖

5.2.5.
но
менклатура

коечного фонда по профилям медицинской помощи͖

5.2.6. типовые положения об отдельных видах медицинских организаций͕ включенных в
номенклатуру медицинских организаций͕ в том числе о госпиталях ветеранов войн͖

5.2.7.
номенклатура

должностей медицинских работников и фармацевтических работников͕
номенклатура специальностей специалистов͕ имеющих медицинское и фармацевтичес
кое
образование͖

5.2.8.
требования

к размещению медицинских организаций государственной системы
здравоохранения и муниципальн
ой системы здравоохранения͕ иных объектов инфраструктуры в
сфере здравоохранения исходя из потребностей населения͖

5.2.9. общие требования к структуре и штатам медицинских организаций͕ входящих в
государственную и муниципальную системы здравоохранения͖

5.2
.10. порядок организации деятельности подразделений (кабинета врача͕ здравпункта͕
медицинского кабинета͕ медицинской части и других подразделений)͕ оказывающих
медицинскую помощь работникам организаций͖

5.2.11.
перечень

состояний͕ при которых оказывается первая помощь͕ и
перечень

мероприятий по оказанию первой помощи͖

5.2.12. требования к комплектации медицинскими изделиями аптечек͕ укладок͕ наборов и
комплектов для оказания первой помощи͕ а также к комплектации лекарственными препаратами
и медицински
ми изделиями укладок͕ наборов͕ комплектов для оказания первичной медико
-
санитарной помощи͕ скорой медицинской помощи͕ специализированной медицинской помощи и
паллиативной медицинской помощи͖

(пп. 5.2.12 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 24.02.2016 N 131)

5.2.13.
порядок

информирования медицинскими организациями органов внутренних дел о
поступлении пациентов͕ в отношении которых имеются д
остаточные основания полагать͕ что вред
их здоровью причинен в результате противоправных действий (по согласованию с Министерством
внутренних дел Российской Федерации)͖

5.2.14.
порядок

деятельности врача общей практики (семейного врача)͖

5.2.15. положение об организации оказания медицинской помощи по видам͕ условиям и
формам оказания такой помощи͖

5.2.16.
порядок

создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации͖

5.2.17.
порядки

оказания медицинской помощи͖

5.2.17(1).
порядок

орга
низации и оказания медицинской помощи с применением
телемедицинских технологий͖

(пп. 5.2.17(1) введен
Постановлением

Правител
ьства РФ от 14.12.2017 N 1551)

5.2.18.
стандарты

медицинской помощи͖

5.2.18(1).
порядок

организации и осуществления профилактики неинфекционных
заболеваний и проведения мероприятий по формированию здорового образа жизни в
медицинских организациях͖

(п
п. 5.2.18(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.18(2). порядок разработки стандарта медицинской
помощи͖

(пп. 5.2.18(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 14.12.2017 N 1551)

5.2.19. порядок дачи информированного доб
ровольного согласия на медицинское
вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов
медицинского вмешательства͕ форма информированного добровольного согласия на
медицинское вмешательство и форма отказа от медицинского вме
шательства͖

5.2.20.
перечень

определенных видов медицинского вмешательства͕ на которые граждане
(их законные представители) д
ают информированное добровольное согласие при выборе врача и
медицинской организации для получения первичной медико
-
санитарной помощи͖

5.2.21. порядок и сроки предоставления медицинских документов (их копий) и выписок из
них͕
порядок

ознакомления пациента либо его законного представителя с медицинской
документацией͕ отражающей состояние здоровья пацие
нта͖

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 06.09.2014
N 913
͕ от 14.12.2017
N 1551
)

5.2.22.
порядок

выдачи медицинск
ими организациями медицинских заключений͕ справок
на бумажном носителе и (или) с согласия пациента или его законного представителя в форме
электронных документов с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи
медицинского работника͖

(пп.
5.2.22 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 14.12.2017 N 1551)

5.2.23.
порядок

выбора гражданином медицинской организации при оказании ему
медицинской помощи в рамках
программы

государственных гарантий бесплатного оказания
гражданам медицинской помощи͖

5.2.24.
порядок

выбора медицинской организации (за исключением случаев оказания
скорой медицинской помощи) за пределами территории субъекта Российской Федерации͕ в
котором проживает гражданин͕ при оказании ему медицинской помощи в рамках
программы

государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи͖

5.2.25.
порядок

оказания руководителем медицинской организации (ее подразделения)
содействия пациенту в выборе врача͖

5.2.26.
порядок

возложения руководителем медицинской организации при организации
оказания первичной медико
-
санитарной помощи и скорой медицинской помощи на фельдшера͕
акушер
ку отдельных функций лечащего врача по непосредственному оказанию медицинской
помощи пациенту в период наблюдения за ним и его лечения͕ в том числе по назначению и
применению лекарственных препаратов͕ включая наркотические лекарственные препараты и
психотр
опные лекарственные препараты͖

5.2.27.
перечень

федеральных государственных учреждений͕ оказывающих
высокотехнологичную медиц
инскую помощь͕ не включенную в базовую программу обязательного
медицинского страхования͕ гражданам Российской Федерации за счет бюджетных ассигнований
бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования͖

(в ред. Постановлений Правительства РФ

от 03.06.2015
N 536
͕ от 29.11.2016
N 1258
)

5.2.27(1).
порядок

формирования перечня видов высокотехнологичной медицинск
ой
помощи͖

(пп. 5.2.27(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 29.11.2016 N 1258)


КонсультантПлюс͗ примечание.

С 1 янва
ря 2019 года
Постановлением

Правительства РФ от 29.11.2016 N 1258 Положение
дополняется новыми подпунктами 5.2.27(2)
-

5.2.27
(4).

5.2.28. утратил силу.
-

Постановление

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536͖

5.2.29.
порядок

организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи с
применением единой государственной информационной системы

в сфере здравоохранения͖

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 06.09.2014
N 913
͕ от 14.12.2017
N 1551
)

5.2.30.
пер
ечень

объектов трансплантации͖

5.2.31.
перечень

учреждений здравоохранения͕ осуществляющих забор͕ заготовку и
трансплантацию
органов и (или) тканей человека͕ и правила их деятельности͖

5.2.32.
инструкция

о выдаче
медицинского заключения

о необходимости трансплантации
органов и (или) тканей человека͖

5.2.33. порядок дачи информированного добровольного согласия реципиента (его
з
аконного представителя) на трансплантацию (пересадку) органов и тканей человека͖

5.2.34. порядок организации направления граждан Российской Федерации на лечение за
пределы территории Российской Федерации за счет средств федерального бюджета͖

5.2.35. порядо
к организации медицинской реабилитации и санаторно
-
курортного лечения͕
перечень

медицинских показаний и противопоказаний для медицинской реабилитации и
санаторно
-
курортного лечения͖

5.2.36. порядок и условия осуществления федеральными государственными учреждениями
медицинской эвакуации͖

5.2.37.
перечень

федеральных государственных учреждений͕ осуществляющих
медицинскую эвакуацию͖

5.2.38. порядок организации и оказания Всероссийской службой медицины катастр
оф
медицинской помощи при чрезвычайных ситуациях͕ в том числе осуществления медицинской
эвакуации͖

5.2.39.
порядок

прохождения
донорами крови и (или) ее компонентов медицинского
обследования͕
перечень

медицинских противопоказаний (временных и постоянных)

для сдачи
крови и (или) ее компонентов и сроки отвода от донорства крови и (или) ее компонентов͕
которому подлежит лицо при наличии временных медицинских противопоказаний͖

(пп. 5.2.39 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.2.40.
порядок

предоставления информации о реакциях и об осложнениях͕ возникших у
реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов͕ в
Федеральное медико
-
биологическое агентство͖

(пп. 5.2.40 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.2.41.
примерный пищевой рацион

донора крови и (или) ее компонентов͕ сдавшего кровь и
(или) ее компоненты безвозмездно͖

(пп. 5.2.41 в
ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.2.42.
случаи
͕ при которых возможна сдача крови и (или) ее компонентов за плату͕ а также
размеры

такой платы͖

(пп. 5.2.42 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.2.4
3.
случаи
͕ при которых возможна замена бесплатного питания донора крови и (или) ее
компонентов (по установленному пищевому ра
циону донора) денежной компенсацией͕ и
порядок

установления ее размера͕ эквивалентного стоимости примерного пищевого рациона
донора͕ сдавшего кровь и (или) ее компоненты безвозмездно͖

(пп. 5.2.43 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.04.2013 N
381)

5.2.44.
правила

клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов͖

(пп. 5.2.44 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.2.45.
норматив

запаса донорской крови и (или) ее компонентов͕ а также
порядок

его
формирования и расходования͖

(пп. 5.2.45 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.2.46. правила учет
а донаций крови и (или) ее компонентов и суммирования их количества
в целях определения возможности награждения нагрудным знаком "Почетный донор России"͖

(пп. 5.2.46 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.2.47.
порядок

осуществл
ения ежегодной денежной выплаты лицам͕ награжденным
нагрудным знаком "Почетный донор России"͖

(пп. 5.2.47 в ред.
Постановлени
я

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.2.48. порядок проведения биомедицинского исследования͖

5.2.48(1).
правила

проведени
я лабораторных͕ инструментальных͕ патолого
-
анатомических и
иных видов диагностических исследований͖

(пп. 5.2.48(1) введен
Пос
тановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.49.
перечень

медицинских показаний для искусственного прерывания береме
нности͖

5.2.50.
перечень

медицинских показаний для медицинской стерилизации͖

5.2.51.
порядок

использования вспомогательных репродуктивных технологий͕ включая
противопоказания и ограничения к их применению͖

5.2.52.
медицинские критерии

рождения͕
ф
орма

документа о рождении͕
порядок

его
выдачи͖

5.2.52(1).
форма

акта об оставлении ребенка матерью͕ не предъявившей документа͕
удостоверяющего ее личность͕ в медицинской организации͕ в которой происходили роды или в
которую обратилась мать после родов͖

(пп. 5.2.52(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.52(2).
форма

и порядок выдачи документа о перинатальной смерти͖

(пп. 5.2.52(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.52(3).
форма

и порядо
к выдачи документа о смерти͖

(пп. 5.2.52(3) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.52(4).
форма

и
порядок

выдачи медицинской организацией документа об изменении
пола͖

(пп. 5.2.52(4) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.53.
порядок

и периодичность проведения периодического и профилактического
медицинских осмотров͕ порядок проведения предварительного медицинского осмотра͖

(пп. 5.2.53 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.11.2016 N 1258)

5.2.54.
порядок

проведения предсменных͕ предрейсовых͕ послесменных͕ послерейсовых
медицинских осмотров͖

5.2.55.
порядок

пр
оведения обязательных медицинских осмотров͕ учета͕ ведения
отчетности и выдачи работникам личных медицинских книжек͖

5.2.56. перечень вредных и (или) опасных производственных факторов и работ͕ при
выполнении которых проводятся обязательные предварительные
медицинские осмотры при
поступлении на работу и периодические медицинские осмотры (совместно с Министерством
труда и социальной защиты Российской Федерации)͖

5.2.57.
порядок

диспансерного наблюдения за больными наркоманией и учета больных
наркоманией (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской Федерации͕
Генеральной прокуратурой Российской Федерации и Министерство
м юстиции Российской
Федерации)͖

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 06.09.2014
N 913
͕ от 07.08.2017
N 944
)

5.2.57(1). порядок медицинского освидетельствования лица͕ в отношении которого имеются
достаточные основания полагать͕ что оно больно на
ркоманией͕ находится в состоянии
наркотического опьянения либо потребило наркотическое средство или психотропное вещество
без назначения врача (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской Федерации͕
Генеральной прокуратурой Российской Федерац
ии и Министерством юстиции Российской
Федерации)͖

(пп. 5.2.57(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913͖
в ред.
Постановления

Правительства РФ от 07.08.2017 N 944)

5.2.58. порядок выдачи разрешений для применения средств и методов

диагностики
наркомании и лечения больных наркоманией͖

5.2.59.
порядок

прохождения несовершеннолетними медицинских осмотров͕
в том числе
профилактических медицинских осмотров͕ в связи с занятиями физической культурой и спортом͖

(пп. 5.2.59 в ред.
Пос
тановления

Правительства РФ от 29.11.2016 N 1258)

5.2.60. порядок прохождения несовершеннолетними диспансеризации͕ диспансерного
наблюдения͕ медицинской реабилитации͕ оказания несовершеннолетним медицинской помощи͕
в том числе в период обучения и воспитани
я в образовательных организациях͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.2.61.
порядок

оказания медицинской помощи несовершеннолетним в период
оздоровления и организованного отдыха͖

5.2.62. порядок проведения предварительного м
едицинского осмотра͕ на основании
которого органом опеки и попечительства выдается разрешение на заключение трудового
договора со спортсменом͕ не достигшим возраста 14 лет͖

5.2.63.
порядок

представления сведений о состоянии здоровья детей͕ оставшихся без
попечения родителей͕ для внесения в государственный банк данных о детях͕ оставшихся без
попечения родителей (по согласованию с

Министерством образования и науки Российской
Федерации)͖

5.2.64.
порядок

содержания детей
-
сирот͕ детей͕ оставшихся без попеч
ения родителей͕
детей͕ находящихся в трудной жизненной ситуации͕ до достижения ими возраста 4 лет
включительно в медицинских организациях государственной системы здравоохранения и
муниципальной системы здравоохранения͖

5.2.65. порядок и периодичность прове
дения диспансеризации и диспансерного
наблюдения͖

(пп. 5.2.65 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.11.2016 N 1258)

5.2
.66.
порядок

прохождения диспансеризации государственного гражданского служащего и
муниципального служащего͕
перечень

заболеваний͕ препятствующих поступлению на
государственную гражданскую службу и муниципальную службу или ее прохождению͕

а также
форма

заключения медицинского учреждения͖

5.2.67.
порядок

медико
-
биологического͕ медицинского обеспечения спортивных сборных
команд Российской Федерации͖

5.2.68. порядок прохождения медицинского осмотра лицом͕ желающим пройти спортивную
подгот
овку͖

5.2.69. порядок проведения предварительных и периодических медицинских осмотров
спортивных сборных команд Российской Федерации͖

5.2.70. перечень медицинских противопоказаний к участию в спортивных мероприятиях с
учетом особенностей соответствующего в
ида (видов) спорта (спортивных дисциплин)͖

5.2.71. порядок проведения медицинского психиатрического освидетельствования͖

5.2.72. порядок прохождения обязательного психиатрического освидетельствования
работников͕ осуществляющих отдельные виды деятельности͕
в том числе деятельность͕
связанную с источниками повышенной опасности (с влиянием вредных веществ и
неблагоприятных производственных факторов)͕ а также работающих в условиях повышенной
опасности͖

5.2.72(1). порядок диспансерного наблюдения за лицом͕ страд
ающим хроническим и
затяжным психическим расстройством с тяжелыми стойкими или часто обостряющимися
болезненными проявлениями͖

(пп. 5.2.72(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.73.
порядок

проведения медицинского освидете
льствования на состояние опьянения
(алкогольного͕ наркотического или иного токсического)͕ включающего определение клинических
признаков опьянения и
правила

химико
-
токсикологических исследований͕ а также
критерии
͕ при
наличии которых имеются достаточн
ые основания полагать͕ что лицо находится в состоянии
опьянения и подлежит направлению на медицинское освидетельствование͖

(пп. 5.2.73 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 14.03.2015 N 232)

5.2.74.
порядок

проведения медицинского освидетельствова
ния на наличие медицинских
противопоказаний к владению оружием͖

5.2.75.
порядок

проведения обязательного медицинского освидет
ельствования водителей
транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств)͕
порядок

выдачи и
форма

медицинского заключения о наличии (об отсутствии) у водителей транспортных средств
(кандидатов в водители транспортных средств) медицинск
их противопоказаний͕ медицинских
показаний или медицинских ограничений к управлению транспортными средствами͖

(пп. 5.2.75 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 16.07.2014 N 666)

5.2.75(1).
порядок

направления на внеочередное обязательное медицинск
ое
освидетельствование водителей транспортных средств͕ а также
порядок

приостановления
действия и аннулирования медицинского
заключения о наличии (об отсутствии) у водителей
транспортных средств (кандидатов в водители транспортных средств) медицинских
противопоказаний͕ медицинских показаний или медицинских ограничений к управлению
транспортными средствами͖

(пп. 5.2.75(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 16.07.2014 N 666)

5.2.75(2).
порядок

организации и проведения санитарно
-
просветительной работы по
вопросам профилактики управления транспортным средством в состоянии алкогольного͕
наркотического или иного токсическо
го опьянения͖

(пп. 5.2.75(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 16.07.2014 N 666)

5.2.76.
порядок

проведения экспертизы качества медицинской помощи͕ за исключением
медицинской помощи͕ оказываемой в соответствии с зако
нодательством Российской Федерации
об обязательном медицинском страховании͖

5.2.77. порядок проведения судебно
-
медицинской экспертизы и судебно
-
психиатрической
экспертизы͖

5.2.77(1). порядок взаимодействия лиц͕ обеспечивающих безопасность и осуществляющих
охрану судебно
-
психиатрических экспертных медицинских организаций͕ с медицинскими
работниками указанных медицинских организаций (совместно с Федеральной службой
исполнения наказаний)͖

(пп. 5.2.77(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.78. порядок определения степени тяжести вреда͕ причиненного здоровью человека͖

5.2.79.
порядок

проведения патолого
-
анатомических вскрытий͖

5.2.80.
перечень

профессиональных заболеваний͖

5.2.81.
порядок

проведения экспертизы профессиональ
ной пригодности и
форма

медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов
работ͖

5.2.81(1)
.
форма

документа͕ свидетельствующего об отсутствии заболеваний͕
препятствующих назначению на должность судьи͖

(пп. 5.2.81(1) в
веден
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.82. порядок проведения экспертизы связи заболевания с професси
ей и форма
медицинского заключения о наличии или об отсутствии профессионального заболевания͖

5.2.83. порядок установления межведомственными экспертными советами причинной связи
развившихся у детей заболеваний с последствиями ядерных испытаний на Семипалат
инском
полигоне͖

5.2.84.
порядок

проведения экспертизы временной нетрудоспособности͖

5.2.85.
форма

листка нетрудоспособности͕
порядок

и в установленные законом случаях срок
его выдачи͕ в том числе в связи с беременностью и родами͕ при усыновлении ребенка͕ а также
случаи выдачи фельдшерами͕ зубными врачами листков нетрудоспособности при проведении
экспертизы временной нетру
доспособности (по согласованию с Министерством труда и
социальной защиты Российской Федерации и Фондом социального страхования Российской
Федерации)͖

(пп. 5.2.85 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.86.
порядок

осуществления Фондом социального страхования Российской Федерации
проверки соблюдения
порядка

выдачи͕ продления и оформления листков нетрудоспособности͖

5.2.87. перечень медицинских противопоказаний к осуществлению отдельных видов работ͖

5.2.88.
перечень

заболеваний͕ препятствующих содержанию и обучению
несовершеннолетних в специальных учебно
-
воспитательных учреждениях закрытого типа
федеральных органов государственной власти и ор
ганов государственной власти субъектов
Российской Федерации͕ осуществляющих государственное управление в сфере образования͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.2.88(1).
перечень

заболеваний͕ наличие которых дает право на обу
чение по основным
общеобразовательным программам на дому͖

(пп. 5.2.88(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 24.02.2016

N 131)

5.2.89. список заболеваний͕ препятствующих работе в представительстве Российской
Федерации за границей͖

5.2.90. перечень работ͕ выполнение которых связано с высоким риском заболевания
инфекционными болезнями и требует обязательного проведения профи
лактических прививок͖

5.2.91. перечень инфекционных болезней͕ при угрозе возникновения которых необходимо
проведение профилактических прививок по эпидемическим показаниям͖

5.2.92.
перечень

медицинских противопоказаний к проведению профилактических
прививок͖

5.2.93.
календарь

профилактических прививок по эпидемическим показаниям͕ сроки
проведения профилактических прививок͕ категории граждан͕

подлежащих обязательной
вакцинации͕ перечень инфекционных болезней͕ при угрозе возникновения которых гражданам
проводятся профилактические прививки по эпидемическим показаниям͖

(пп. 5.2.93 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.94. национальный
календарь

профилактических прививок͕ сроки проведения
профилактических прививок и категории граждан͕ подлежащих обязательной вакцинации͖

(пп. 5.2.94 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.94(1). порядок проведения профилактических прививок͖

(пп. 5.2.94(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.95. утратил силу.
-

Постановление

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913͖

5.2.96. порядок регистрации профилактических прививок͕ поствакцинальных осложнений͕
оформления отказа от профилактических прививок͕ а также формы медицинских документов и
сертификата

профилактических прививок͖

5.2.97. перечень поствакцинальных осложнений͕ дающих право гражданам на получение
государственных единовременн
ых пособий͖

5.2.98. правила проведения обязательного медицинского освидетельствования на
выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ
-
инфекции)͖

5.2.99. правила обязательного медицинского освидетельствования лиц͕ находящихся в
местах лишения свободы͕ на в
ыявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ
-
инфекции)͖

5.2.100. порядок бесплатного обеспечения лекарственными препаратами для медицинского
применения для лечения ВИЧ
-
инфекции в амбулаторных условиях в медицинских организациях͕
подведомственных федеральны
м органам исполнительной власти͖

(в ред. Постановлений Правительства РФ от 06.09.2014
N 913
͕ от 02.02.2017
N 124
)

5.2.101. требования к сертификату об отсутствии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ
-
инфекции)͕ предъявляемому иностранными гражданами и
лицами без гражданства͕
прибывающими в Российскую Федерацию͖

5.2.101(1). порядок уведомления о выявлении ВИЧ
-
инфекции лица͕ у которого выявлена
ВИЧ
-
инфекция͕ уведомления одного из родителей или иного законного представителя
несовершеннолетнего в возрасте д
о восемнадцати лет͕ лица͕ признанного в установленном
законом порядке недееспособным͕ о случае выявления ВИЧ
-
инфекции у указанных
несовершеннолетнего или недееспособного лиц͖

(пп. 5.2.101(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.102.
порядок и сроки

проведения профилактических медицинских осмотров граждан в
целях выявления туберкулеза͖

5.2.103. порядок диспан
серного наблюдения за больными туберкулезом͖

5.2.104. порядок ведения медицинскими противотуберкулезными организациями
государственного статистического наблюдения в области предупреждения распространения
туберкулеза͖

5.2.105. порядок представления сведений

о выявлении больных туберкулезом в
территориальные медицинские противотуберкулезные организации и органы͕ осуществляющие
государственный санитарно
-
эпидемиологический надзор͖

5.2.106.
перечень

инфекционных заболеваний͕ представляющих опасность для окружающих
и являющихся основанием для отказа в выдаче либо аннулирования разрешения на временное
проживание иностранных граждан и ли
ц без гражданства͕ или вида на жительство͕ или патента͕
или разрешения на работу в Российской Федерации͕ а также
порядок

подт
верждения их наличия
или отсутствия͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913 (ред. 03.06.2015))

5.2.107.
перечень

тяжелых форм хронических заболеваний͕ при которых невозможно
совместное проживание граждан в одной квартире͖

5.2.108.

перечень

заболеваний͕ дающих инвалидам͕ страдающим ими͕ право на
дополнительную жилую площадь͖

5.2.109. перечень заболеваний
͕ возникновение или обострение которых обусловлено
воздействием радиации͖

5.2.110. перечень медицинских противопоказаний для работников объектов использования
атомной энергии и перечень должностей работников объектов использования атомной энергии͕
на котор
ые распространяются медицинские противопоказания͕ а также требования к проведению
медицинских осмотров и психофизиологических обследований работников объектов
использования атомной энергии͖

5.2.111. медицинские и эпидемиологические
показания

к размещению пациентов в
маломестных палатах (боксах)͖

5.2.112.
рационы

диетического (лечебного и профилактического) питания͖

5.2.113.
нормы

лечебного питания͖

5.2.114. утратил силу.
-

Постановление

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913͖

5.2.115.
порядок

участия обучающихся по основным профессиональным образовательным
программам и дополнительным профессиональным программа
м в оказании медицинской
помощи гражданам и в фармацевтической деятельности͖͖

(пп. 5.2.115 в ред.
Постановления

Правительства

РФ от 02.11.2013 N 988)

5.2.116.
порядок и сроки

прохождения медицинскими работниками и фармацевтическими
работниками аттест
ации для получения квалификационной категории͖

5.2.117.
порядок

организации и проведения практической подготовки обучающихся
по
профессиональным образовательным программам медицинского и фармацевтического
образования͖

(пп. 5.2.117 в ред.
Постановлени
я

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.2.117(1).
порядок

приема граждан на обучение по программам ординатуры (по
согласова
нию с Министерством образования и науки Российской Федерации)͖

(пп. 5.2.117(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.1
1.2013 N 988)

5.2.117(2).
порядок

допуска к педагогической деятельности по образовательным
программам высшего медицинского об
разования или высшего фармацевтического образования͕
а также дополнительным профессиональным программам для лиц͕ имеющих высшее
образование͕ работников медицинских и научных организаций͕ организаций͕ осуществляющих
производство лекарственных средств͕ орган
изаций͕ осуществляющих производство и
изготовление медицинских изделий͕ аптечных организаций͕ судебно
-
экспертных учреждений и
иных организаций͕ осуществляющих деятельность в сфере охраны здоровья граждан в Российской
Федерации͕ имеющих высшее медицинское о
бразование или высшее фармацевтическое
образование и прошедших обучение в ординатуре или интернатуре͖

(пп. 5.2.117(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.2.117(3). порядок допуска к педагогической деятельности по образовательным
программам среднего медицинского образования или среднего фармацевтического образования͕
а также дополнительным профессиональн
ым программам для лиц͕ имеющих среднее
профессиональное образование͕ работников медицинских организаций и научных организаций͕
организаций͕ осуществляющих производство лекарственных средств͕ организаций͕
осуществляющих производство и изготовление медицинск
их изделий͕ аптечных организаций͕
судебно
-

экспертных учреждений и иных организаций͕ осуществляющих деятельность в сфере
охраны здоровья граждан в Российской Федерации͕ имеющих среднее или высшее медицинское
образование либо среднее или высшее фармацевтиче
ское образование и прошедших
соответствующую подготовку по программам дополнительного профессионального образования
либо обучение в ординатуре или интернатуре͖

(пп. 5.2.117(3) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.2.117(4). типовая
форма

договора об организации практической подготовки обучающихся͕
заключаемого между образовательной или научной организацией и медицинской организацией
либо организацией͕ осуществляющей производство лекарственных средств͕ организацией͕
осуществляющ
ей производство и изготовление медицинских изделий͕ аптечной организацией͕
судебно
-
экспертным учреждением или иной организацией͕ осуществляющей деятельность в
сфере охраны здоровья (по согласованию с Министерством образования и науки Российской
Федерации)͖

(пп. 5.2.117(4) введен
Постановлением

Правительства РФ от 28.06.2016 N 597)

5.2.118. порядок сдачи экзамена по специальности

лицами͕ получившими медицинское или
фармацевтическое образование в иностранных государствах͕ для допуска к медицинской или
фармацевтической деятельности͖

5.2.119.
условия и порядок

выдачи медицинским и фармацевтическим работникам
сертификата специалиста͕
форма

сертификата специалиста и
технические требования

к нему͖

5.2.119(1).
положение

об аккредитации специалистов͖

(пп. 5.2.119(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 28.06.2016 N 597)

5.2.119(2).
порядок

выдачи свидетельства об аккредитации специалиста͕
форма

свидетельства об аккредитации специалиста и
технические требования

к нему͖

(пп. 5.2.119(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 28.06.2016 N 597)

5.2.119(3).
акт
͕ определяющий сроки
и этапы перехода к процедуре аккредитации
специалистов͕ а также категории лиц͕ имеющих медицинское͕ фармацевтическое или иное
образование и подлежащих аккредитации специалистов͖

(пп. 5.2.119(3) введен
Постановлением

Правительства РФ от 28.06.2016 N 597)

5.2.120.
порядок

допуска лиц͕ не завершивших освоение образовательных программ
высшего медицинского или высшего фармацевтического образования͕ и лиц с высшим
медицинским или высшим фармацевтическим образованием к осуществлению медицинской или
фармацевт
ической деятельности на должностях среднего медицинского или среднего
фармацевтического персонала͖

(в ред.
Постановления

Прав
ительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.2.121.
порядок

и сроки совершенствования медицинскими работниками и
фармацевтическими раб
отниками профессиональных знаний и навыков путем обучения по
дополнительным профессиональным программам в образовательных и научных организациях͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.2.122. порядок допуска к медицинской и фармацевтической деятельности в Российской
Федерации лиц͕ получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных
государст
вах͖

5.2.123. утратил силу.
-

Постановление

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988͖

5.2.124.
образец

диплома об окончании ординатуры͕
описание

указанного диплома͕
порядок

заполнения͕ учета и выдачи указанного диплома и его дубликатов͖

(пп. 5.2.12
4 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.2.125. порядок формирования системы учета и отчетности͕ а такж
е порядок и условия
ведения баз данных и иных информационных ресурсов в системе обязательного медицинского
страхования͖

5.2.126.
порядок

регистрации и снятия с регистрационного учета страхователей для
неработающих граждан территориальными фондами обязательного медицинского страхования͖

5.2.127.
порядок

рассмотрения дел о нарушении законодательства об обязательном
медицинском страховании и наложения штрафов в части регистрации и снятия с
регистрационного учета страхователей для неработающих граждан͖

5.
2.128.
порядок

использования средств нормированного страхового запаса Федерального
фонда обязательного медицинского страхован
ия͖

5.2.129.
порядок

ведения персонифицированного учета в сфере обязательного
медицинского страхования͖

5.2.130.
форма

расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное
медицинское страхование неработающего населения͖

5.2.131.
форма

типового договора о финансовом обеспечении обязательного медицинского
страхования (по согласованию с Министерством финанс
ов Российской Федерации)͖

5.2.132.
форма

типового договора на оказание и оплату медицинской помощи по
обязательному медицинск
ому страхованию (по согласованию с Министерством финансов
Российской Федерации)͖

5.2.133.
порядок

заключения соглашений высши
х исполнительных органов государственной
власти субъектов Российской Федерации с Министерством здравоохранения Российской
Федерации и Федеральным фондом обязательного медицинского страхования о финансовом
обеспечении региональных программ модернизации здра
воохранения субъектов Российской
Федерации͖

5.2.134.
порядок

и
форма

представления отчетности о реализации региональных программ
модернизации здравоохранения субъектов Российской Федерации и мероприятий по
модернизации государственных учреждений͕ ока
зывающих медицинскую помощь͕
государственных учреждений͕ реализующих мероприятия по внедрению современных
информационных систем в здравоохранение в целях создания единой государственной
информационной системы в сфере здравоохранения͕ перехода на полисы обя
зательного
медицинского страхования единого образца͕ по внедрению телемедицинских систем͕ систем
электронного документооборота и ведению медицинских карт пациентов в электронном виде͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 05.09.2017 N 1071)

5.2.135.
типовое положение

о территориальном фонде обязательного медицинского
страхования͖

5.2.136.
правила

обязательного медицинского страхования͕ в том числе методика расчета
тарифов на оплату медицинской помощи и порядок оплаты медицинской помощи по
обязател
ьному медицинскому страхованию͖

5.2.137. нормативные правовые акты и методические указания по осуществлению органами
государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской
Федерации в сфере обязательного медицинского страхов
ания͖

5.2.137(1).
порядок

осуществления надзора за нормативно
-
правовым регулированием͕
осуществляемым органами государственно
й власти субъектов Российской Федерации по
вопросам переданных полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского
страхования͖

(пп. 5.2.137(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.137(2). порядок осуществления контроля и надзора за полнотой и качеством
осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданн
ых
полномочий Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования͖

(пп. 5.2.137(2) введен
Постановлением

Прав
ительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.138. порядок распределения между бюджетами территориальных фондов обязательного
медицинского страхования не распределенной субвенции на осуществление переданных органам
государственной власти субъектов Российской Федер
ации полномочий Российской Федерации в
сфере обязательного медицинского страхования в процессе исполнения бюджета Федерального
фонда обязательного медицинского страхования͖

5.2.139.
порядок

возмещения использованных не по целевому назначению субвенций͕
предоставленных из бюджета Федерального фонда обязательного медицинского страхования
бюджетам территориальных фондов обязательно
го медицинского страхования на осуществление
переданных органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочий
Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования͖

5.2.140.
порядок

разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и
включения их в государственную фармакопею͖

5.2.141.
порядок

размещения данных о государственной фармакопее и приложениях к ней
на официальном сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет"͖

5.2.141(1). п
орядок осуществления научного консультирования по вопросам͕ связанным с
проведением доклинических исследований͕ клинических исследований лекарственных
препаратов͕ экспертизы качества лекарственных средств͕ эффективности и безопасности͕ с
осуществлением гос
ударственной регистрации лекарственных препаратов͖

(пп. 5.2.141(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536
)

5.2.142.
правила

надлежащей лабораторной практики лекарственных препаратов для
медицинского применения͖

(пп. 5.2.142 в ред.

Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.143.
порядок

изготовления в медицинских организациях радиофармацевтических
лекарственных препаратов для медицинского применения͖

5.2.144.
порядок

определения уровня профессиональной подготовки экспертов
федерального государственного бюджетного учреждения по проведе
нию экспертизы
лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения
экспертизы лекарственных средств для медицинского применения͖

5.2.145.
правила

проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского
применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для
медицинского применения (референтных лекарственных препарат
ов͕ воспроизведенных
лекарственных препаратов͕ биологических лекарственных препаратов͕ биоаналоговых
(биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов)͕ гомеопатических лекарственных
препаратов͕ лекарственных растительных препаратов͕ комбинаций лекарстве
нных препаратов)͕
формы заключений комиссии экспертов͖

(пп. 5.2.145 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536
)

5.2.146.
положение

о совете по этике͕ порядок его создания и деятельности͕
требования

к
квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных͕ медицинских и этических аспектов
клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского пр
именения͕
предъявляемые к экспертам совета по этике͕
порядок

организации и проведения этической
экспертизы͕
форма

заключения совета по этике͖

5.2.147. порядок размещения информации о составе совета по этике͕ планах его работы и
текущей деятельности н
а официальном сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет"͖

5.2.148.
порядок

представления докумен
тов͕ из которых формируется регистрационное
досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной
регистрации͖

5.2.148(1).
порядок

формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и
требования к документам в его составе͖

(пп. 5.2.148(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.148(2).
требования

к объему

информации͕ предоставляемой в составе регистрационного
досье͕ для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения͖

(пп. 5.2.148(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.148(3).
объем

информации͕ необход
имый для формирования раздела клинической
документации͕ при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата͖

(пп. 5.2.148(3) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.148(4).
правила

рационального выбора наименований лекарственных препаратов для
медицинского применения͖

(пп. 5.2.148(4) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.148(5).
перечень

наименований лекарственных форм͖

(пп. 5.2.148(5) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.
148(6).
требования

к инструкции по медицинскому применению лекарственных
препаратов͖

(пп. 5.2.148(6) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.149.
классификация

изменений͕ вносимых в документы͕ содержащиеся в
регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского
применения͖

(пп. 5.2.149 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.150.
форма

регистрационного удостоверения лекарственного препарата для
медицинского применения͖

5.2.151.
форма

документа͕ содержащего результаты мониторинга эффективности и
безопасности лекарственного препарата для медицинского применения͕ проводимого
держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препара
та либо
уполномоченным им юридическим лицом͖

(п. 5.2.151 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.151(1
). порядок сообщения субъектами обращения лекарственных средств о побочных
действиях͕ нежелательных реакциях͕ серьезных нежелательных реакциях͕ непредвиденных
нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов для медицинского
применения͕ об ин
дивидуальной непереносимости͕ отсутствии эффективности лекарственных
препаратов для медицинского применения͕ а также об иных фактах и обстоятельствах͕
представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных
препаратов и выявленных на

всех этапах обращения лекарственных препаратов для
медицинского применения в Российской Федерации и других государствах͖

(пп. 5.2.151(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.151(2). порядок осуществления держателями или владельцами регистрационных
удостоверений лекарственных препаратов для медицинского применения͕ юридическими
лицами͕ на имя которых в
ыданы разрешения на проведение клинических исследований
лекарственных препаратов для медицинского применения в Российской Федерации͕ либо
уполномоченными ими другими юридическими лицами приема͕ учета͕ обработки͕ анализа и
хранения поступающих в их адрес от

субъектов обращения лекарственных средств для
медицинского применения и органов государственной власти сообщений о побочных действиях͕
нежелательных реакциях͕ серьезных нежелательных и непредвиденных нежелательных реакциях
при применении лекарственных пре
паратов для медицинского применения͕ об особенностях их
взаимодействия с другими лекарственными препаратами для медицинского применения͕
индивидуальной непереносимости͕ а также об иных фактах и обстоятельствах͕ представляющих
угрозу жизни или здоровью чело
века или влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы
к возможному риску применения лекарственных препаратов для медицинского применения͖

(пп. 5.2.151(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.152.
форма

заявления о внесе
нии изменений в документы͕ содержащиеся в
регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского
применения͖

5.2.153.
порядок

ведения государственного реестра лекарственных средств для
медицинского применения͖

5.2.154.
по
рядок и сроки

размещения на официальном сайте Министерства в
информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет" информации͕ связанной с
осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского
применения͖

5.2.155.
правила

надлежащей клинической практики лекарственных препаратов для
медицинского применения͖

(пп. 5.2.155 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.156. порядок проведения исследования биоэквивалентности и (или) терапевтической
эквивалентност
и в отношении воспроизведенных лекарственных препаратов для медицинского
применения͖

5.2.156(1). порядок проведения исследования лекарственного препарата для медицинского
применения для доказательства отсутствия влияния разных вспомогательных веществ или
в
спомогательных устройств на безопасность и (или) эффективность воспроизведенного
лекарственного препарата для медицинского применения͖

(пп. 5.2.156(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.157.
порядок

ведения реестра выданн
ых разрешений на проведение клинических
исследований лекарственных препаратов для медицинского применения͖

5.2.158.
порядок

о
публикования и размещения на официальном сайте Министерства в
информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет" перечня медицинских организаций͕
имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для
медицинского применения͕ и реест
ра выданных разрешений на проведение таких исследований͖

5.2.159.
правила

ведения реестра исследователей͕ проводящих (проводи
вших) клинические
исследования лекарственных препаратов для медицинского применения͕ и порядок его
размещения на официальном сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной
сети "Интернет"͖

5.2.160.
форма

сообщения о завершении͕ приостановлении или прекращении клинического
исследования лекарственного препарата для медицинско
го применения͕ порядок опубликования
и размещения на официальном сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной
сети "Интернет" такого сообщения͖

5.2.161. порядок представления отчета о результатах клинического исследования
лекарственного препарат
а для медицинского применения͖

5.2.162.
порядок

аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств
для медицинского применения͖

5.2.163. правила надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для
медицинского применения͖

(пп. 5.2.163 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.164.
виды

аптечных организаций͖

5.2.164(1).
правила

надлежащей аптечной практики лекарственны
х препаратов для
медицинского применения͖

(пп. 5.2.164(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.165
. правила отпуска наркотических средств и психотропных веществ͕
зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения͕
лекарственных препаратов для медицинского применения͕ содержащих наркотические средства
и психотропные вещес
тва (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской
Федерации)͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 07.08.20
17 N 944)

5.2.166.
нормативы

для расчета потребности в наркотических и психотропных
лекарственных средствах͕ предназначенных
для медицинского применения͖

5.2.167.
специальные требования

к условиям хранения наркотических и психотропных
лекарственных с
редств͕ предназначенных для медицинского применения͖

5.2.168. утратил силу.
-

Постановление

Правительства РФ от 06.09.2014 N
913;

5.2.169.
правила

отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения
аптечными организациями͕ индивидуальными п
редпринимателями͕ имеющими лицензию на
осуществление фармацевтической деятельности͕ а также
правила

отпуска лекарственных
пре
паратов для медицинского применения медицинскими организациями͕ имеющими лицензию
на осуществление фармацевтической деятельности͕ и их обособленными подразделениями
(амбулаториями͕ фельдшерскими и фельдшерско
-
акушерскими пунктами͕ центрами
(отделениями) об
щей врачебной (семейной) практики)͕ расположенными в сельских поселениях͕
в которых отсутствуют аптечные организации͖

5.2.170.
правила

изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского
применения аптечными организациями͕ индивидуальными предпринимателями͕ имеющими
лицензию на осуществление фармацевтической деятельности͖

5.2.171.
правила

надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов
для медицинского применения͖

(пп. 5.2.171 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.171(1).
перечень

лекарственных средств для медицинского применения͕ подлежащих
предметно
-
количественному учету͖

(пп. 5.2.171(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 15.04.2013 N 342)

5.2.171(2).
порядок

включения лекарст
венных средств для медицинского применения в
перечень

лекарственных средств для медицинского применения͕ подлежащих предметно
-
количественному учету (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской
Федерации)͖

(пп. 5.2.171(2) введен
Постанов
лением

Правительства РФ от 15.04.2013 N 342͖ в ред.
Постановления

Правительства РФ от 07.08.2017 N 944)

5.2.171(3).
правила регистрации

операций͕ связанных с обращением лекарственных средств
для медицинского применения͕ включенных в
перечень

лекарственных средств для
медицинского применения͕ подлежащих предметно
-
количественному учету͕ в специальных
журналах учета оп
ераций͕ связанных с обращением лекарственных средств для медицинского
применения͕ и
правила ведения и хранения

специальных жу
рналов учета операций͕ связанных с
обращением лекарственных средств для медицинского применения͖

(пп. 5.2.171(3) введен
Поста
новлением

Правительства РФ от 15.04.2013 N 342)

5.2.172. правила надлежащей практики фармаконадзора лекарственных препаратов для
медицинского применения͖

(пп. 5.2.172 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.173.
порядок

приоста
новления применения лекарственного препарата для
медицинского применения͖

5.2.173(1). порядок приостановления обращения лекарственного препарата для
медицинского применения͖

(пп. 5.2.173(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.174.
порядок

рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в
протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения͖

5.2.175.
предельно допустимое количество

наркотических средств͕ психотропных веществ и
их прекурсоров͕ содержащихся в препаратах͕ в отношении которых могут ис
ключаться некоторые
меры контроля͖

5.2.176.
перечни

должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях͕
кото
рым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных
лекарственных препаратов физическим лицам͖

(пп. 5.2.176 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.177. количество наркотических средств или психотропных веществ͕ которое может быть
выписано в одном рецепте͖

(пп. 5.2.177 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)


КонсультантПлюс͗ примечание.

С 1 января 2019 года
Постановлением

Правительства РФ от 14.12.2017 N 1551 в подпункт 5.2.178
вносятся изменения.

5.2.178.
форма

бланков рецептов͕ содержащих назначение наркотических средств или
психотропных веществ͕ порядок их изготовления͕ распределения͕ регистрации͕ учета и хранения͕
а также
правила

оформления (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской
Федерации)͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 07.08.2017 N 944)

5.2.179. порядок назначения лекарственных препаратов͕ формы рецептурных бланков на
лекарственные препараты͕ порядок оформления указанных бланков
͕ их учета и хранения͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 14.12.2017 N 1551)

5.2.180. порядок и условия использования
наркотических средств и психотропных веществ в
медицинских целях͖

5.2.181.
порядок

приема неиспользованных наркотических средств от родственников
умерших больных͖

(пп. 5.2.181 в ред.
Постановления

Правительс
тва РФ от 03.06.2015 N 536)

5.2.181(1).
порядок

выдачи медицинскими организациями государственной системы
здравоохранения или

муниципальной системы здравоохранения
справок

об отсутствии у
работников͕ которые в соответствии со своими трудовыми обязанн
остями должны иметь доступ к
наркотическим средствам͕ психотропным веществам͕ внесенным в
список I

прекурсорам или
культивируемым н
аркосодержащим растениям͕ заболеваний наркоманией͕ токсикоманией͕
хроническим алкоголизмом (по согласованию с Министерством внутренних дел Российской
Федерации)͖

(пп. 5.2.181(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913͖ в ред.
Поста
новления

Правительства РФ от 07.08.2017 N 944)

5.2.182. утратил силу.
-

Постановление

Правительства РФ от 16.08.2016 N 800͖

5
.2.183.
порядок

отпуска гражданам аптечными организациями иммунобиологических
лекарственных препаратов для иммунопрофилактики
;

(пп. 5.2.183 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.184. номенклатурная классификация медицинских и
зделий͖

5.2.185.
порядок

назначения медицинских изделий͕ формы рецептурных бланков на
медицинские изделия͕
порядок

оформления указанных бланков͕ их учета и хранения͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 14.12.2017 N 1551)

5.2.186.
порядок

ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях
государственной регистрации͖

5.2.187.
порядок

проведения

оценки соответствия медицинских изделий в форме
технических испытаний͕ токсикологических исследований͕ клинических испытаний в целях
государственной регистрации медицинских изделий͖

5.2.188.
порядок

организации и проведения экспертизы качества͕ эффективности и
безопасности медицинских изделий͖

5.2.189.
перечень

медицинских изделий͕ относящихся к средствам измерений в сфере
государственного регулирования обеспечения единства измерений͕ и
порядок

проведения их
испытаний в целях утверждения типа средств измерений͖

5.2.190. правила в сфере обращения медицинских изделий͖

5.2.191.
порядок

осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий͖

5.2.192.
порядок

сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях
побочных действий͕ не указанных в инструкции по при
менению (руководстве по эксплуатации)
медицинских изделий͕ о нежелательных реакциях при применении медицинских изделий͕ об
особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой͕ о фактах и обстоятельствах͕
создающих угрозу жизни и здоровью граждан и
медицинских работников при применении и
эксплуатации медицинских изделий͖

5.2.192(1).
требования

к содержанию технической и э
ксплуатационной документации
производителя (изготовителя) медицинского изделия͖

(пп. 5.2.192(1) введен
Постановлением

Правите
льства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.2.193.
положение

о комиссии по урегулированию конфликта интересов при
осуществлении медицинс
кой и фармацевтической деятельности͖

5.2.194. положения о курортах федерального значения͖

5.2.195. нормы и правила пользования природными лечебными ресурсами͕ лечебно
-
оздоровительными местностями и курортами͖

5.2.196. классификация природных лечебных ресур
сов͕ медицинские показания и
противопоказания к их применению в лечебно
-
профилактических целях͖

5.2.197. порядок осуществления статистического наблюдения в сфере здравоохранения͕
формы статистического учета и отчетности в сфере здравоохранения͕ порядок их
заполнения и
сроки представления͖

5.2.198. правила и методики в области статистического учета и отчетности͕ стандарты
информационного обмена в сфере охраны здоровья͕ применяемые медицинскими
организациями и фармацевтическими организациями͕ а также индивиду
альными
предпринимателями͕ осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность͖

5.2.199. порядок организации системы документооборота в сфере охраны здоровья͕
унифицированные формы медицинской документации͕ в том числе в форме электронных
документо
в͕ порядков их ведения͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 14.12.2017 N 1551)

5.2.200. требования к государственным
информационным системам

в сфере
здравоохранения субъектов Российской Федерации͕ медицинским информационным системам
медицинских

организаций и информационным системам фармацевтических организаций͖

(пп. 5.2.200 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 14
.12.2017 N 1551)

5.2.200(1). порядок обезличивания сведений о лицах͕ которым оказывается медицинская
помощь͕ а также о лицах͕ в отношении которых проводятся медицинские экспертизы͕
медицинские осмотры и медицинские освидетельствования (по согласованию с Фе
деральной
службой по надзору в сфере связи͕ информационных технологий и массовых коммуникаций)͖

(пп. 5.2.200(1) введен
Постан
овлением

Правительства РФ от 14.12.2017 N 1551)

5.2.200(2). перечень͕ порядок ведения и использования нормативно
-
справочной
информации в сфере здравоохранения͖

(пп. 5.2.200(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 14.12.2017 N 1551)

5.2.201.
поря
док

ведения персонифицированного учета при осуществлении медицинской
деятельности͖

5.2.202. порядок согласования назначения на должность (освобождения от должности)
руководителей органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации͕
осуществляющих
переданные полномочия͕ а также согласования структуры этих органов͖

5.2.203. требования к содержанию и формам отчетности͕ к порядку представления
отчетности об осуществлении переданных полномочий͖

5.2.204.
порядок

ведения единого реестра лицензий͕ в том числе лицензий͕ выданных
органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным
полномочием
;

5.2.205.
порядок

организации и проведения ведомственного контроля качества и
безопасности медицинской деятельности͖

5.2.206
.
порядок

формирования͕ использования͕ хранения͕ приема и передачи документов в
электронной форме в установленной сфере деятель
ности Министерства͕ подведомственных
Министерству федеральной службы и федерального агентства и координируемого им
государственного внебюджетного фонда͖

5.2.207.
порядок

согласования актов о списании движимого и недвижимого имущества͕
находящегося в федеральной собственности и закрепленного на праве хозяйственного ведения за
подведомственными федеральными государственными унитар
ными предприятиями или на праве
оперативного управления за подведомственными федеральными государственными
учреждениями͕ а также перечень документов͕ необходимых для согласования решения о
списании такого имущества͖

5.2.207(1).
требования

к знаку о запрете курения и к порядку его размещения͖

(пп. 5.2.207(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 18.03.2014 N 200)

5.2.207(2).
порядок

создания и функционирования "горячих линий"͕ способствующих
прекращению потребления табака и лечению табачной зависимости͖

(пп. 5.2.207(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 18.03.2014 N 200)

5.2.207(3).
порядок

согласования материалов͕ подготовленных органами государственной
власти субъектов Российской Федерации для информирования населения о вреде потребления
табака и вредном воздействии окружающего табачного дыма на территории соответствующего
субъекта Российс
кой Федерации͖

(пп. 5.2.207(3) введен
Постановлением

Правительства РФ от 18.03.2014 N 200)

5.2.207(4).
перечень

документов͕ удостоверяющих личность (в том числе личность
иностранного гражданина или лица без гражданства в Российской Федерации) и позво
ляющих
установить возраст покупателя табачной продукции͖

(пп. 5.2.207(4) введен
Постановлением

Правительства РФ от 18.03.2014

N 200)

5.2.207(5). информационно
-
коммуникационная
стратегия

по борьбе с потреблением табака͖

(пп. 5.2.207(5) введен
Постановлением

Правительства РФ от 18.03.2014 N 200)

5.2.207(6).
перечень

медицинских противопоказаний͕ в связи с наличием которых
гражданину или получателю социальных услуг может быть отказано͕ в том числе временно͕ в
предоставлении социальных услуг в стаци
онарной форме͖

(пп. 5.2.207(6) введен
Постановлением

Правительства РФ от 23.06.2014 N 581)

5.2.207(7). правила надлежащей пра
ктики по работе с биомедицинскими клеточными
продуктами͖

(пп. 5.2.207(7) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(8).
форма

спецификации на биомедицинский клеточный продукт͖

(пп. 5.2.207(8) вв
еден
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(9).
порядок

дачи разъяснений положений документации͕ связанной с
государственной регистрацией͕ а также с доклиническими и клиническими исследованиями
биомедицинских клеточных продуктов
;

(пп. 5.2.207(9) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(10).
порядок

представления документов͕ из которых формируется регистрационное
досье на биомедицинский клеточный продукт͕ и
форма

заявления о государственной регистрации
биомедицинского клеточного продукта͖

(пп. 5.2.207(10) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(11).
порядок

консультирования по вопросам͕ связанным с проведением
доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов͕ клинических исследований
биомедицинских клеточных продуктов͕ биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных
продук
тов͕ государственной регистрацией биомедицинских клеточных продуктов͖

(пп. 5.2.207(11) введен
Постановлением

Правительства РФ

от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(12).
правила

проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных
продуктов и формы за
ключений комиссии экспертов экспертного учреждения͖

(пп. 5.2.207(12) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(13).
порядок

формирования и деятельности квалификационных комиссий в целях
атт
естации экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинского
клеточного продукта͖

(пп. 5.2.207(13) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(14).
требования

к профессиональной подготовке экспертов и стажу
работы по
специальности͕ порядок их аттестации на право проведения биомедицинской экспертизы
биомедицинских клеточных продуктов в целях их государственной регистрации͖

(пп. 5.2.207(14) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(15).
положение

о совете по этике͕ созданном в целях выдачи заключения об
этической обоснованности возможности проведения клинического исследования
биомедицинского клеточного продукта͕ порядок его деятельности и требования к квалификации и
опыту работы э
кспертов совета по этике͖

(пп. 5.2.207(15) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(16). порядок о
рганизации и проведения этической экспертизы возможности
проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и форма
заключения совета по этике͖

(пп. 5.2.207(16) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(17).
порядок

размещения информации о составе совета по этике͕ планах его работы
и текущей деятельности на официальном сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет"͖

(пп. 5.2.207(17) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(18). порядок представления образцов биомедицинского клеточного продукта͕
клеточной линии (клеточных лини
й)͕ медицинских изделий͕ лекарственных препаратов͕ веществ͕
входящих в состав биомедицинского клеточного продукта͕ применяемых при проведении
экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта͕ для проведения экспертизы качества
биомедицинского клеточ
ного продукта͖

(пп. 5.2.207(18) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(19).
порядок

проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного
продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использован
ием
оборудования производителя͖

(пп. 5.2.207(19) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(20). пор
ядок формирования͕ использования͕ хранения͕ учета и уничтожения
коллекции постоянного хранения образцов стандартизованных клеточных линий͖

(пп. 5.2.207(20) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(21).
порядок

выдачи разрешения на проведение клинического исследования
биомедицинского клеточного продукта͖

(пп. 5.2.207(21) введен
Поста
новлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(22).
форма

регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного
продукта͖

(пп. 5.2.207(22) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(23).
форма

документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского
клеточного продукта͕ осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения
биомедицинского клеточного продукта͖

(пп. 5.2.207(23) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(24).
форма

заявления о внесении изменений в документы͕ содержащиеся в
регистрационном досье на зарегистрированный био
медицинский клеточный продукт͖

(пп. 5.2.207(24) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(25).
порядок

ведения государственного реестра биомедицинских клеточных
продуктов͖

(пп. 5.2.207(25) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(26).
порядок

размещения информации͕ связанной с осуществлением
государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов͕ в том числе с проведением
биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и и
х этической экспертизы͕
информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских
клеточных продуктах͕ исключенных из государственного реестра биомедицинских клеточных
продуктов͖

(пп. 5.2.207(26) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(27).
порядок

ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических
исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте
Министерства в информационно
-
телекоммуникационной сети
"Интернет"͖

(пп. 5.2.207(27) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(28).
порядок

размещения перечня медицинских организаций͕ имеющих право
проводить клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов͕ на официаль
ном
сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет"͖

(пп. 5.2.207(28) введен
Постановлением

Правитель
ства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(29).
правила

надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных
продуктов͖

(пп. 5.
2.207(29) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(30).
форма

сообщения о начале проведения клинического исследования
биомедицинского клеточного продукта и
форма

сообщения о необходимости внесения
изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта͖

(пп. 5.2.207(30) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(31).
порядок

рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в
протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта͖

(пп. 5.2.207(31) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(32).
форма

сообщения о завершении͕ приостановлении или прекращении
клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и
порядок

его размещения на
официальном сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет"͖

(пп. 5.2.207(32)

введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(33).
порядок

ведения Государственного реестра исследователей͕ осуществляющих
клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов͖

(пп. 5.2.207(33) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(34). порядок представления отчета о результатах клинического исследования
биомедици
нского клеточного продукта͖

(пп. 5.2.207(34) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(35).
правила

получения биологического материала для производства
биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю био
медицинских
клеточных продуктов͖

(пп. 5.2.207(35) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(36).
порядок

внесения в медицинскую документацию данных о волеизъявлении
лица о его несогласии на посмертное предоставление биологич
еского материала для
производства биомедицинского клеточного продукта͖

(пп. 5.2.207(36) введен
Постановлением

Правительства Р
Ф от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(37).
форма

информированного добровольного согласия донора (его законного
представителя) на без
возмездное предоставление биологического материала для производства
биомедицинского клеточного продукта͕ в том числе в целях проведения доклинических
исследований и (или) клинических исследований͕ и
форма

согласия супруга (супруги) либо одного
из родственников умершего лица на посмертное предоставление биологического материала для
производства биомедицинского клеточного продукта
͕ в том числе в целях проведения
доклинических исследований и (или) клинических исследований͖

(пп. 5.2.207(37) введен
Постано
влением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(38).
перечень

сведений͕ имеющих значение для обеспечения безопасного до
норства
биологического материала͖

(пп. 5.2.207(38) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(39). п
орядок медицинского обследования донора биологического материала и
перечень противопоказаний (абсолютных и относительных) для получения биологического
материала͖

(пп. 5.2.207(39) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(40). порядок аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского
клеточного продукта͕ требования к уровню образования и квал
ификации указанного
уполномоченного лица и его полномочия по обеспечению качества биомедицинского клеточного
продукта͕ вводимого в обращение͖

(пп. 5.2.207(40) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(41).
перечень

сведений͕

наносимых на первичную упаковку͕ вторичную упаковку
биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару͕ в которую помещен биомедицинский
клеточный продукт͖

(пп. 5.2.207(41) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(42).
порядок

маркировки первичной и вторичной упаковки аутологичных
биомедицинских клеточных продуктов и комбинированных биомедицинских клеточных
продуктов с использованием методов радиочастотной идентификации принадлежности такого
биомедицинского клеточного продукта
конкретному пациенту͖

(пп. 5.2.207(42) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(43).
правила

транспортировки биологического материала͕ клеток для приготовления
клеточных линий͕ клеточных линий͕ предназначенных для производс
тва биомедицинских
клеточных продуктов͕ и биомедицинских клеточных продуктов͖

(пп. 5.2.207(43) введен
Постановлением

Правител
ьства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(44). требования к организации и деятельности биобанков и правила хранения
биологического материала͕ клеток для приготовления клеточных линий͕ клеточных линий͕
предназначенных для производства биомедицинских клеточных п
родуктов͕ биомедицинских
клеточных продуктов͖

(пп. 5.2.207(44) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.
2.207(45). порядок принятия решения о приостановлении применения биомедицинского
клеточного продукта͖

(пп. 5.2.207(45) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(46). порядок выдачи разрешения на ввоз в Российскую Федерацию биомедицинских
клеточных продуктов для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным
показаниям͖

(пп. 5.2.207(46) вв
еден
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(47). порядок осуществления выборочного контроля качества би
омедицинских
клеточных продуктов͖

(пп. 5.2.207(47) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.207(48).
правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов͕
предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских
клеточных продуктов͕ для проверки их качества͕ проведения исследований͕ испытаний͖

(пп. 5.2.207(48) введ
ен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.2.208. нормативные правовые акты по другим вопросам в установленной

сфере
деятельности Министерства и подведомственных Министерству федеральной службы и
федерального агентства͕ за исключением вопросов͕ правовое регулирование которых в
соответствии с
Конституцией

Российской Федерации͕ федеральными конституционными
законами͕ федеральными законами͕ актами Президента Российской Федерации и Правительства
Российской Федерации осуществляется исключительно федеральными конститу
ционными
законами͕ федеральными законами͕ нормативными правовыми актами Президента Российской
Федерации и Правительства Российской Федерации͖

5.3. осуществляет в соответствии с законодательством Российской Федерации и иными
нормативными правовыми актами о
контрактной системе в сфере закупок товаров͕ работ͕ услуг
для обеспечения государственных и муниципальных нужд закупки товаров͕ работ͕ услуг в
установленной сфере деятельности͖

(пп. 5.3 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 27.12.2014 N 1581)

5.3(1). в установленном законодательством Российской Федерации порядке осуществляет
централизованные закупки͖

(пп. 5.3(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 27.12.2014 N 1581)

5.4. обобщает практику применения законодательства Российской Федерации и про
водит
анализ реализации государственной политики в установленной сфере деятельности͖

5.4(1). разрабатывает и реализует меры по развитию конкуренции на товарных рынках͕
включая выполнение соответствующих ведомственных целевых программ͕ в установленной сфере

деятельности͖

(пп. 5.4(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 09.08.2013 N 685)

5.4(2). ежегодно устанавливает квоту ц
елевого приема для получения высшего образования
в объеме установленных на очередной год контрольных цифр приема граждан на обучение за
счет бюджетных ассигнований федерального бюджета по каждому уровню высшего образования͕
каждой специальности и каждому н
аправлению подготовки в отношении находящихся в ведении
Министерства организаций͕ осуществляющих образовательную деятельность по
образовательным программам высшего образования͖

(пп. 5.4(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.4(3). разрабатывает и вносит на утверждение в Правительство Российской Федерации
проекты федеральных целевых программ͕ направленны
х на совершенствование наркологической
помощи населению и развитие наркологической службы в Российской Федерации͕ разработку и
внедрение современных методов профилактики и диагностики наркомании͕ лечения и
медицинской реабилитации больных наркоманией͖

(пп.

5.4(3) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.4(4). осуществляет подготовку и представление палатам Ф
едерального Собрания
Российской Федерации не позднее 1 июня года͕ следующего за отчетным годом͕ ежегодного
государственного доклада о реализации государственной политики в сфере охраны здоровья͖

(пп. 5.4(4) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.5. осуществляет͗

5.5.1. функции главного распорядителя и получателя средств федерального бюджета͕
предусмотренны
х на содержание Министерства и реализацию возложенных на него функций͖

5.5.2. в порядке и пределах͕ определенных федеральными законами͕ актами Президента
Российской Федерации и Правительства Российской Федерации͕ полномочия собственника в
отношении федерал
ьного имущества͕ необходимого для обеспечения исполнения функций
федеральных органов государственной власти в установленной сфере деятельности
Министерства͕ в том числе имущества͕ закрепленного за федеральными государственными
унитарными предприятиями͕ фед
еральными государственными учреждениями͕
подведомственными Министерству͖

5.5.2(1). разработку и утверждение примерных дополнительных профессиональных
программ медицинского образования и фармацевтического образования͖

(пп. 5.5.2(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.5.3. организационно
-
техническое обеспечение деятельности по вопросам международной
гуман
итарной помощи и подтверждение целевого назначения наркотических лекарственных
средств͕ предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при
чрезвычайных ситуациях͖

5.5.4. обеспечение государственных и муниципальных организаций здра
воохранения
медицинскими иммунобиологическими препаратами для проведения профилактических
прививок͕ включенных в
национальный

календарь

профилактических прививок͕ и
профилактических прививок по
эпидемическим показаниям
;

5.5.5. создание͕ развитие и эк
сплуатация единой государственной информационной
системы в сфере здравоохранения͕ в том числе обеспечивающей ведение федеральных регистров
лиц͕ страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными)
заболеваниями͕ приводящими к сок
ращению продолжительности жизни граждан или их
инвалидности͕ лиц͕ инфицированных вирусом иммунодефицита человека͕ лиц͕ больных
туберкулезом͕ а также лиц͕ больных гемофилией͕ муковисцидозом͕ гипофизарным нанизмом͕
болезнью Гоше͕ злокачественными новообразов
аниями лимфоидной͕ кроветворной и
родственных им тканей͕ рассеянным склерозом͕ и лиц после трансплантации органов и (или)
тканей͕ Национального радиационно
-
эпидемиологического регистра͕ а также ведение иных
федеральных информационных систем͕ федеральных ба
з данных в сфере здравоохранения͖

(пп. 5.5.5 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 14.12.2017 N 1551)

5.5.6. формирование
перечня

редких (орфанных) заболеваний и размещение его на
официальном сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной

сети "Интернет"͖

5.5.7. экономический анализ деятельности подведомственных федеральных
государственных унитарных предприятий и утверждает экономические показатели их
деятельности͕ проводит в подведомственных организациях проверки финансово
-
хозяйственной
д
еятельности͖

5.5.8. функции государственного заказчика федеральных целевых программ͕ научно
-
технических и инновационных программ и проектов в установленной сфере деятельности
Министерства͖

5.5.9. ведение государственного учета курортного фонда Российской
Федерации и
государственных реестров курортного фонда Российской Федерации͕ лечебно
-
оздоровительных
местностей и курортов͕ включая санаторно
-
курортные организации͖

5.5.10. государственную экспертизу программ развития курортов и курортных регионов
(районов)
͕ разведанных запасов природных лечебных ресурсов͕ имеющих федеральное значение͖

5.5.11. государственное управление использованием атомной энергии в отношении
подведомственных организаций͖

5.5.12. утратил силу.
-

Постановление

Правительства РФ от 21.05.2013 N 428͖

5.5.13. разработку и утверждение сводов правил в установленной сфере деятельности͖

5.5.14. разработку правил и метод
ов исследований (испытаний) и измерений͕ в том числе
правил отбора образцов͕ необходимых для применения и исполнения технических регламентов и
осуществления оценки соответствия͕ с использованием документов в области стандартизации в
установленной сфере дея
тельности͖

5.5.15. утверждение общих фармакопейных статей и фармакопейных статей͕ издание
государственной фармакопеи͕ создание и ведение реестра фармакопейных стандартных
образцов͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.5.15(1). формирование реестра типовых инструкций по медицинскому применению
взаимозаменяемых лекарственных препаратов͖

(пп. 5.5.15(1) введ
ен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.5.16. выдачу заданий на проведение экспертизы лекарственных средств

для медицинского
применения͖

5.5.16(1). выдачу заданий на проведение экспертизы документов͕ представленных для
определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского
применения при государственной регистрации в качестве орфанного ле
карственного препарата͖

(пп. 5.5.16(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.5.17. создание советов п
о вопросам͕ связанным с обращением лекарственных средств для
медицинского применения͖

5.5.18. утверждение состава совета по этике͖

5.5.19. выдачу заданий на проведение этической экспертизы в отношении лекарственных
препаратов для медицинского применения͖

5
.5.20. выдачу
разрешений

на проведение клинических исследований лекарственных
препаратов для медицинского применения͖

5.5.21.

аккредитацию

медицинских организаций на право проведения клинических
исследований лекарственных препаратов для медицинского
применения͖

5.5.22.
ведение

реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований
лекарственных препаратов для м
едицинского применения͖

5.5.23. государственную
регистрацию

лекарственных препаратов для медицинского
применения͖

5.5.23(1).
регистрацию лекарственных средств͕ предназначенных для обращения на общем
рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза͕ в соответствии с
Правилами

регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения͕
утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78
"О Правилах регистрации и экспертизы лекарст
венных средств для медицинского применения"͖

(пп. 5.5.23(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159)

5.5.
23(2). утверждение общей характеристики лекарственного препарата͕ инструкции по
медицинскому применению (листка
-
вкладыша)͕ нормативного документа по качеству͕ макетов
упаковок͕ согласование плана управления рисками при применении лекарственного препарата в

рамках регистрации лекарственных средств͕ предназначенных для обращения на общем рынке
лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза͖

(пп. 5.5.23(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159)

5.5.23(3). взаимодействие с уполномоченными органами государств
-

членов Евразийского
экономического союза в сфере обращения лекарственных средств͕ Евр
азийской экономической
комиссией и Экспертным комитетом по лекарственным средствам при Евразийской
экономической комиссии в рамках регистрации лекарственных средств͕ предназначенных для
обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского э
кономического
союза͕ и по иным вопросам обращения лекарственных средств в рамках Евразийского
экономического союза͖

(пп. 5.5.23(3) введен
Постановлением

Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159)

5.5.24. отмену государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского
применения͖

5.5.24(1). приостановку͕ отзыв (отмену) регистрационного удостоверения͕ или ограничение
применения лекарственного препарата͕ или внесение изменений в регистрационное досье в
соответствии с
Правилами

регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского
применения͕ утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3
ноября 2016 г. N 78 "О Правилах регист
рации и экспертизы лекарственных средств для
медицинского применения"͖

(пп. 5.5.24(1) введен
Постановлением

Правительства РФ
от 25.09.2017 N 1159)

5.5.25.
приостановление

применения лекарственного препарата для медицинского
применения͖

5.5.26.
ведение

государственного реестра лекарственных средств для медицинского
применения͖

5.5.26(1). представление в соответствии с
Порядком

формирования и ведения единого
реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза͕
утвержде
нным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 84
"О Порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных
средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения
лек
арственных средств"͕ в Евразийскую экономическую комиссию актуальных сведений о
лекарственных средствах͕ прошедших регистрацию в соответствии с
Правилами

регистрации и
экспертизы лекарственных средств для медицинского применения͕ утвержденными решением
Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 "О Правилах регистрации и
экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"͖

(пп. 5.5.26(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159)

5.5.27.
ведение

реестра исследователей͕ проводящих (проводивших) клинические
исследования лекарственных препаратов для медицинского применения͖

5.5.28. выдачу в соответствии
с
решением

Коллегии Евразийской экономической комиссии
от 21 апреля 2015 г. N 30 "О мерах нетарифного регулирования" заключения (разрешительного
до
кумента) на ввоз в Российскую Федерацию͗

а) незарегистрированных лекарственных средств͕ предназначенных для экспертизы
лекарственных средств͖

б) незарегистрированных лекарственных средств͕ предназначенных для осуществления
регистрации лекарственных средств
;

в) незарегистрированных лекарственных средств͕ предназначенных для оказания
медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания
медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой
патологией͖

г)

незарегистрированных лекарственных средств͕ предназначенных для предотвращения и
(или) устранения последствий чрезвычайных ситуаций͖

д) конкретной партии лекарственных средств͕ предназначенных для клинических
исследований и (или) испытаний͖

(пп. 5.5.28 в
ред.
Постановления

Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159)

5.5.29. государственную
регистрацию

и
ведение

государственног
о реестра предельных
отпускных цен на лекарственные препараты͕ включенные в
перечень

жизненно необходимых и
важнейших лекарст
венных препаратов͖

5.5.29(1). организацию проведения комплексной оценки лекарственного препарата в целях
принятия решений о возможности включения лекарственного препарата в
перечень

жизненно
необходимых и важнейших лекарственных препаратов͕ нормативные правовые акты и иные
документы͕ определяющие порядок оказания медицинской помощи или исключения его из
указанных перечня͕ актов
и документов͖

(пп. 5.5.29(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 03.06.2015 N 536)

5.5.30. аттестацию уполномоченных ли
ц производителей лекарственных средств для
медицинского применения͖

5.5.31. аттестацию экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по
проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения͖

5.5.31(1). выдачу заданий на пр
оведение биомедицинской экспертизы биомедицинских
клеточных продуктов͖

(пп. 5.5.31(1) введен
Постановлением

Правительства РФ
от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(2). утверждение состава совета по этике͕ созданного в целях выдачи заключения об
этической обоснованности возможности проведения клинического исследования
биомедицинского клеточного продукта͖

(пп. 5.5.31(2) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(3). выдачу заданий на проведение этической экспертизы в отношении
биомедицински
х клеточных продуктов͖

(пп. 5.5.31(3) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(4). выдачу разрешени
й на проведение клинических исследований биомедицинских
клеточных продуктов͖

(пп. 5.5.31(4) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(5). аккредитацию медицинских организаций на право проведения клинических
исследований биомедицинских клеточных продуктов͖

(пп. 5.5.31(5) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(6). ведение реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований
биомедицинских клеточных продуктов͖

(пп. 5.5.31(6) в
веден
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(7). государственную регистрацию биомедицинских клеточных пр
одуктов͖

(пп. 5.5.31(7) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(8). отмену государственной регистр
ации биомедицинских клеточных продуктов͖

(пп. 5.5.31(8) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(9)
. выдачу разрешений на ввоз в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных
продуктов͖

(пп. 5.5.31(9) введен
Постановлением

П
равительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(10). аттестацию уполномоченных лиц производителей биомедицинских клеточных
продуктов͖

(пп. 5.5.31(10) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(11). аттестацию экспертов федерального государственного бюджетного
учреждения
по проведению экспертизы биомедицинских клеточных продуктов͖

(пп. 5.5.31(11) введен
Постановлением

Правительства Р
Ф от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(12). размещение на официальном сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет" информации͕ связанной с осуществлением
государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов͕ в том числе с провед
ением
биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы͕
информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских
клеточных продуктах͕ исключенных из государственного реестра биомедицинских кл
еточн4ых
продуктов͖

(пп. 5.5.31(12) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.31(13). ведение Государст
венного реестра исследователей͕ осуществляющих
клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов͕ и размещение его на
официальном сайте Министерства в информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет"͖

(пп. 5.5.31(13) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.02.2017 N 124)

5.5.32. утратил силу.
-

Постановление

Правительства РФ от 29.11.2016 N 1258͖

5.5.33. надзор за нормативно
-
правовым регулированием͕ осуществляемым органами
государственной власти субъектов Российской Федерации по вопро
сам переданных полномочий
Российской Федерации в сфере обязательного медицинского страхования͕ с правом направления
обязательных для исполнения предписаний об отмене нормативных правовых актов или о
внесении в них изменений͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.11.2016 N 1258)

5.5.34. контроль и надзор за полнотой и качеством осуществления органами
государственной власти

субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской
Федерации в сфере обязательного медицинского страхования с правом проведения проверок и
выдачи обязательных для исполнения предписаний͖

(в ред.
Постановления

Правительства РФ от 29.11.2016 N 1258)

5.5.35. направление высшему должностному лицу субъекта Российской Федерации
(руководителю высшего исполнительного орган
а государственной власти субъекта Российской
Федерации) предложений об отстранении от должности должностных лиц органов
государственной власти субъектов Российской Федерации и территориальных фондов
обязательного медицинского страхования͖

5.5.36. внесение
в Правительство Российской Федерации предложений об изъятии у органов
государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской
Федерации в сфере обязательного медицинского страхования͖

5.5.37. координацию деятельности в сфере
охраны здоровья федеральных органов
исполнительной власти͕ органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации͕
органов местного самоуправления͕ субъектов государственной системы здравоохранения͕
муниципальной системы здравоохранения и частной сис
темы здравоохранения͖

5.5.38. разработку и реализацию программ формирования здорового образа жизни и других
программ в сфере охраны здоровья͖

5.5.39. реализацию мер по развитию здравоохранения͕ осуществлению профилактики
заболеваний͕ обеспечению
санитарно
-
эпидемиологического благополучия населения͕ оказанию
медицинской помощи͕ санитарно
-
гигиеническому просвещению͖

5.5.40. реализацию мероприятий͕ направленных на спасение жизни и сохранение здоровья
людей при чрезвычайных ситуациях͕ ликвидацию медик
о
-
санитарных последствий чрезвычайных
ситуаций͕ информирование населения о медико
-
санитарной обстановке в зоне чрезвычайной
ситуации и о принимаемых мерах͖

5.5.41. развитие медицинской науки͖

5.5.42. деятельность по инновационному развитию здравоохранения͖

5.5.43.
мониторинг

формирования и экономического обоснования территориальных
программ государственных гарантий бесплатного о
казания гражданам медицинской помощи и
оценку реализации таких программ͕ а также совместно с Федеральным фондом обязательного
медицинского страхования
-

территориальных программ обязательного медицинского
страхования͖

5.5.44. ведение статистического наблюд
ения в сфере здравоохранения и размещение
статистических данных в средствах массовой информации͕ в том числе в информационно
-
телекоммуникационной сети "Интернет"͖

5.5.45. согласование назначения на должность (освобождения от должности) руководителей
органо
в исполнительной власти субъектов Российской Федерации͕ осуществляющих переданные
полномочия͕ а также согласование структуры этих органов͖

5.6. организует͗

5.6.1. деятельность по оказанию государственных услуг в сфере здравоохранения по
предоставлению спец
иализированной͕ в том числе высокотехнологичной͕ медицинской помощи͕
по медицинской реабилитации и долечиванию в санаторно
-
курортных учреждениях после
оказания специализированной медицинской помощи͖

5.6.2. реализацию мер по профилактике в сфере охраны здор
овья͖

5.6.3.
направление

граждан Российской Федерации на лечение за пределы территории
Российской Федерации за счет средств ф
едерального бюджета͖

5.6.4. разработку и реализацию программ научных исследований в сфере охраны здоровья͕
их координацию͖

5.6.5. деятельность по дополнительному профессиональному образованию медицинских и
фармацевтических работников͖

(пп. 5.6.5 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.6.6. разработку примерных программ ординатуры͖

(пп. 5.6.6 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.6.6(1). проведение аккредитации специалистов͕ включая формирование
аккредитацион
ных комиссий с участием профессиональных некоммерческих организаций͖

(пп. 5.6.6(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от
28.06.2016 N 597)

5.6.7. оказание гражданам
первичной

медико
-
санитарной помощи͕
специализированной
͕ в
том числе высокотехнологичной͕ медицинской помощи͕
скорой
͕ в том числе скорой
специализированной͕ медицинской помощи и паллиативной медицинской помощи
федеральными государственными учреждениями͕ находящимися в ведении Министерства͖

5.6.7(1). проведение медицинских эксперти
з͕ медицинских осмотров и медицинских
освидетельствований в медицинских организациях͕ подведомственных Министерству͖

(пп. 5.6.7(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 06.09.2014 N 913)

5.6.8. безвозмездное обеспечение донорской кровью и (или) ее компонентами͕ а также
обеспечение лекарственными препаратами͕ специализированными продуктами лечебного
питания͕ медицинскими изде
лиями͕ средствами для дезинфекции͕ дезинсекции и дератизации
при оказании медицинской помощи федеральными государственными учреждениями͕
находящимися в ведении Министерства͖

5.6.9. прием граждан͕ своевременное и полное рассмотрение их обращений͕ поданных в

устной или письменной форме͕ принятие по ним решений и направление ответов в
установленный законодательством Российской Федерации срок͖

5.7. обеспечивает в пределах своей компетенции защиту сведений͕ составляющих
государственную тайну͖

5.8. обеспечивает м
обилизационную подготовку Министерства͕ а также контроль и
координацию деятельности находящихся в его ведении федеральной службы и федерального
агентства по их мобилизационной подготовке͖

5.9. осуществляет организацию и ведение
гражданской обороны

в Министерстве͖

5.10. организует дополнительное профессиональное образование работников
Министерства͖

(пп. 5.10 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.11. в установленном порядке взаимодействует с органами государственной вл
асти
иностранных государств и международными организациями в установленной сфере
деятельности͕ включая представление по поручению Правительства Российской Федерации
интересов Российской Федерации во Всемирной организации здравоохранения͕ в
Международной фе
дерации обществ Красного Креста и Красного Полумесяца͕ других
международных организациях͖

5.12. осуществляет в соответствии с законодательством Российской Федерации работу по
комплектованию͕ хранению͕ учету и использованию архивных документов͕ образовавших
ся в
процессе деятельности Министерства͖

5.12(1). учреждает именные стипендии͕ определяет размеры и условия их выплаты͖

(пп. 5.12(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.13. разрабатывает и реализует меры поддержки субъектов малого и среднего
предпринимательства͕ направленные на их развитие͕ включая разработку и выполнение
соответствующих ведомственных ц
елевых программ͕ в установленной сфере деятельности͖

5.14. утратил силу.
-

Постановление

Правительства РФ от 29.11.2016 N 1258͖

5.15. оказывает поддержку социально ориентированным некоммерческим организациям͕
осуществляющим в соответствии с учредительными документами деятельность в области
здравоохранения͕ профилактики и охраны здоровья гражд
ан͕ пропаганды здорового образа
жизни͖

5.15(1). осуществляет координацию деятельности службы крови͖

(пп. 5.15(1) введен
Поста
новлением

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.15(2). принимает нормативные правовые акты по вопросам осуществления переданного
органам государственной власти субъектов Российской Федерации полномочия Российской
Федерации по осуществлению ежегодной дене
жной выплаты лицам͕ награжденным нагрудным
знаком "Почетный донор России"͖

(пп. 5.15(2) введен
Постановлением

Правительства Р
Ф от 29.04.2013 N 381)

5.15(3). издает обязательные для исполнения органами исполнительной власти субъектов
Российской Федерации методические указания и инструктивные материалы по осуществлению
переданного органам государственной власти субъектов Российско
й Федерации полномочия
Российской Федерации по осуществлению ежегодной денежной выплаты лицам͕ награжденным
нагрудным знаком "Почетный донор России"͖

(пп. 5.15(3) введен
Постановлением

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.15(4). устанавливает требования к содержанию и формам отчетности͕ а также к порядку
представления отчетности об осуществлении переданного органам государств
енной власти
субъектов Российской Федерации полномочия Российской Федерации по осуществлению
ежегодной денежной выплаты лицам͕ награжденным нагрудным знаком "Почетный донор
России"͖

(пп. 5.15(4) введен
Постановлением

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.15(5). устанавливает порядок и форму ежеквартального отчета о расходах бюджета
субъекта Российской Федерации͕ источником фин
ансового обеспечения которых является
субвенция͕ на осуществление переданного органам государственной власти субъектов Российской
Федерации полномочия Российской Федерации по осуществлению ежегодной денежной выплаты
лицам͕ награжденным нагрудным знаком "По
четный донор России"͖

(пп. 5.15(5) введен
Постановлением

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.15(6). осуществляет подготов
ку и внесение в Правительство Российской Федерации
предложений об изъятии у соответствующих органов государственной власти субъектов
Российской Федерации переданного полномочия Российской Федерации по осуществлению
ежегодной денежной выплаты лицам͕ награжд
енным нагрудным знаком "Почетный донор
России"͕ в случае неисполнения или ненадлежащего исполнения ими указанного переданного
полномочия͖

(пп. 5.15(6) введен
Постановлением

Правительства РФ от 29.04.2013 N 381)

5.16. дает письменные ответы на вопросы плательщиков страховых взносов на обязательное
медицинское страхование͖

5.16(1). устанавливает порядок и сроки проведения аттестац
ии кандидатов на должность
руководителя образовательных организаций͕ подведомственных Министерству͕ и руководителей
указанных организаций͖

(пп. 5.16(1) введен
Постановлением

Правительства РФ от 02.11.2013 N 988)

5.17. осуществляет иные функции в установленной сфере деятельности͕ если такие функции
предусмотрены федеральными законами͕ нормативными правовыми актами Президента
Росс
ийской Федерации и Правительства Российской Федерации.

6. Министерство здравоохранения Российской Федерации в целях реализации полномочий
в установленной сфере деятельности имеет право͗

6.1. запрашивать и получать в установленном порядке сведения͕ необходи
мые для принятия
решений по отнесенным к компетенции Министерства вопросам͖

6.2. учреждать в порядке͕ установленном нормативными правовыми актами Российской
Федерации͕ ведомственный
знак отличия
͕ дающий право на присвоение звания "Ветеран труда"͕
и иные ведомственные награды и награждать ими работников Минис
терства͕ подведомственных
Министерству федеральной службы и федерального агентства͕ подведомственных организаций͕ а
также других лиц͕ осуществляющих деятельность в установленной сфере͕ утверждать
положения

об этих знаке и наградах͕ а также их описания͖

(пп. 6.2 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 01.07.2016 N 616)

6.3. привлекать в установленном порядке для проработки вопросов͕ отнесенных к сфере
деятельности Министерства͕ научные и иные организации͕ ученых и специалистов͖

6.4. создавать координа
ционные и совещательные органы (советы͕ комиссии͕ группы͕
коллегии)͕ в том числе межведомственные͕ в установленной сфере деятельности͖

6.5. учреждать в установленном порядке печатные средства массовой информации для
публикации нормативных правовых актов͕ о
фициальных объявлений͕ размещения других
материалов по вопросам͕ отнесенным к сфере деятельности Министерства͖

6.6. давать юридическим и физическим лицам разъяснения по вопросам͕ отнесенным к
установленной сфере деятельности Министерства͕ в части оказания
государственных услуг и
управления государственным имуществом͖

6.7. учреждать по согласованию с Геральдическим советом при Президенте Российской
Федерации геральдический знак
-

эмблему
͕ флаг и вымпел федеральной службы и федерального
агентства͕ находящихся в ведении Министерства͖

6.8. устанавливать целевые прогнозные показатели по осуществлению органами
государственной власти су
бъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской
Федерации в сфере обязательного медицинского страхования.

7. Министерство здравоохранения Российской Федерации в установленной сфере
деятельности не вправе осуществлять функции по контролю и над
зору͕ кроме случаев͕
устанавливаемых указами Президента Российской Федерации или постановлениями
Правительства Российской Федерации.

Указанные ограничения полномочий Министерства не распространяются на полномочия
Министра здравоохранения Российской Федерац
ии по решению кадровых вопросов и вопросов
организации деятельности Министерства и его структурных подразделений.

При осуществлении правового регулирования в установленной сфере деятельности
Министерство не вправе устанавливать не предусмотренные федеральн
ыми конституционными
законами͕ федеральными законами͕ актами Президента Российской Федерации и Правительства
Российской Федерации функции и полномочия федеральных органов государственной власти͕
органов государственной власти субъектов Российской Федерации
͕ органов местного
самоуправления͕ а также не вправе устанавливать ограничения на осуществление прав и свобод
граждан͕ прав негосударственных коммерческих и некоммерческих организаций͕ за исключением
случаев͕ когда возможность введения таких ограничений ак
тами уполномоченных федеральных
органов исполнительной власти прямо предусмотрена
Конституцией

Российской Федерации͕
федеральными конституционными зако
нами͕ федеральными законами и издаваемыми на
основании и во исполнение
Конституции

Российской Федерации͕ федеральных конституционных
законов͕ федеральн
ых законов актами Президента Российской Федерации и Правительства
Российской Федерации.


III. Организация деятельности


8. Министерство здравоохранения Российской Федерации возглавляет Министр
здравоохранения Российской Федерации͕ назначаемый на должность
и освобождаемый от
должности Президентом Российской Федерации по представлению Председателя Правительства
Российской Федерации.

Министр несет персональную ответственность за выполнение возложенных на
Министерство полномочий и реализацию государственной пол
итики в установленной сфере
деятельности.

Министр имеет заместителей͕ назначаемых на должность и освобождаемых от должности
Правительством Российской Федерации.

Количество заместителей Министра устанавливается Правительством Российской
Федерации.

9. Структ
урными подразделениями Министерства здравоохранения Российской Федерации
являются департаменты по основным направлениям деятельности Министерства. В состав
департаментов включаются отделы.

10. Министр здравоохранения Российской Федерации͗

10.1. распределяе
т обязанности между своими заместителями͖

10.2. утверждает положения о структурных подразделениях Министерства здравоохранения
Российской Федерации͖

10.3. вносит в Правительство Российской Федерации представление о назначении и
освобождении от должности ру
ководителей подведомственных Министерству федеральной
службы и федерального агентства и их заместителей͖

(в ред.
Постановлени
я

Правительства РФ от 25.12.2015 N 1435)

10.4. в установленном порядке назначает на должность и освобождает от должности
работников Министерства͕ а также руководителей подведомственных федеральных
государственных учреждений и федеральных государственных ун
итарных предприятий͕
заключает͕ изменяет͕ расторгает с ними трудовые договоры͖

10.5. решает в соответствии с законодательством Российской Федерации о государственной
службе вопросы͕ связанные с прохождением федеральной государственной службы в
Министерстве
;

10.6. утверждает структуру и штатное расписание Министерства в пределах установленных
Правительством Российской Федерации фонда оплаты труда и численности работников͕ смету
расходов на его содержание в пределах утвержденных на соответствующий период ассигн
ований͕
предусмотренных в федеральном бюджете͖

10.7. утверждает ежегодный план работы и показатели деятельности подведомственных
Министерству федеральной службы и федерального агентства͕ а также отчеты об их исполнении͖

10.8. вносит в Правительство Российс
кой Федерации по представлению руководителей
подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства проекты
положений о федеральной службе и федеральном агентстве͕ предложения о предельной
численности и фонде оплаты труда работников феде
ральной службы͕ федерального агентства и
подведомственных Министерству организаций͖

10.9. вносит в Министерство финансов Российской Федерации предложения по
формированию федерального бюджета и финансированию подведомственных Министерству
здравоохранения Ро
ссийской Федерации федеральной службы и федерального агентства͖

10.10. вносит в Правительство Российской Федерации проекты нормативных правовых
актов͕ другие документы͕ указанные в
подпункте 5.1

настоящего Положения͖

10.11. вносит в
Правительство Российской Федерации предложения о назначении на
должность и об освобождении от должности руководителя Федерального фонда обязательного
медицинского страхования͖

10.12. является председателем правления Федерального фонда обязательного
медицин
ского страхования и представляет предложения по составу его правления в
Правительство Российской Федерации для утверждения͖

10.13. принимает нормативные правовые акты по сфере деятельности Федерального фонда
обязательного медицинского страхования͖

10.14. в
носит в Правительство Российской Федерации проекты нормативных правовых
актов͕ регулирующих деятельность Федерального фонда обязательного медицинского
страхования͖

10.15. вносит в Правительство Российской Федерации по представлению руководителя
Федеральног
о фонда обязательного медицинского страхования проекты федеральных законов о
бюджете Федерального фонда обязательного медицинского страхования и об исполнении этого
бюджета͖

10.16. назначает проверки деятельности Федерального фонда обязательного медицинско
го
страхования в случаях͕ устанавливаемых федеральным законом͖

10.17. представляет в Правительство Российской Федерации в установленном порядке
предложения о создании͕ реорганизации и ликвидации федеральных государственных
предприятий и учреждений͕ находящ
ихся в ведении Министерства͕ а также подведомственных
федеральной службы и федерального агентства͖

10.18. дает поручения подведомственным Министерству федеральной службе и
федеральному агентству и контролирует их исполнение͖

10.19. осуществляет руководство

Всероссийской
службой

медицины катастроф͖

10.20. вправе͗

10.20.1. давать руководителям федеральной службы и федерального аге
нтства͕
подведомственных Министерству͕ обязательные для исполнения указания͖

10.20.2. приостанавливать в случае необходимости решения подведомственных
федеральной службы и федерального агентства (их руководителей) или отменять эти решения͕
если иной порядо
к их отмены не установлен федеральным законом͖

10.21. назначает на должность и освобождает от должности по представлению
руководителей подведомственных Министерству федеральной службы и федерального агентства
руководителей территориальных органов федеральн
ой службы и федерального агентства͖

(пп. 10.21 в ред.
Постановления

Правительства РФ от 25.12.2015 N 1435)

10.22. представляе
т в установленном порядке работников Министерства и находящихся в
ведении Министерства федеральной службы и федерального агентства͕ других лиц͕
осуществляющих деятельность в установленной сфере͕ к присвоению почетных званий и
награждению государственными н
аградами Российской Федерации͕ Почетной грамотой
Президента Российской Федерации͕ к поощрению в виде объявления им благодарности
Президента Российской Федерации͖

10.23. издает приказы͕ имеющие нормативный характер͕ а по оперативным и другим
текущим вопроса
м организации деятельности Министерства
-

приказы ненормативного
характера.

11. Финансирование расходов на содержание Министерства здравоохранения Российской
Федерации осуществляется за счет средств͕ предусмотренных в федеральном бюджете.

12. Министерство
здравоохранения Российской Федерации является юридическим лицом͕
имеет печать с изображением Государственного герба Российской Федерации и со своим
наименованием͕ иные печати͕ штампы и бланки установленного образца и лицевые счета͕
открываемые в установлен
ном порядке в органах Федерального казначейства.

Министерство вправе иметь геральдический знак
-

эмблему͕ флаг и вымпел͕ учреждаемые
Министерством по согласованию с Геральдическим советом при Президенте Российской
Федерации.

13. Место нахождения Министерст
ва здравоохранения Российской Федерации
-

г. Москва.






Приложенные файлы

  • pdf 82498958
    Размер файла: 856 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий